De luni bune, Alina și alte mame își strigă disperarea! Pastilele de hidrocortizon nu se mai găsesc, ca urmare a „lipsei de interes a distribuitorilor”. Pentru a nu vedea cum copiii se sting în fața loc, au o singură alternativă: alkindi, un înlocuitor care costă 8.000 de lei, pentru trei luni! Cu salariile pe care le încasează, nu au nicio șansă să-și permită.
„Copiii mei suferă de insuficiență suprarenală, genetică, boala Addison cum este cunoscută. Toate viața sunt dependenți de hidrocortizon, eu sunt stresată pe viață. În cazul în care medicamentul nu le mai este administrat, riscă să moară. Sunt disperată, suntem disperate toate mamele cu copii în această situație.
În farmacii, tabletele de 10 mg nu se mai găsesc. Recunosc, eu, acum ceva vreme am făcut un stoc, pe baza rețetei primită de la medicul endocrinolog pediatru, însă nu îmi mai ajunge decât aproximativ o lună pentru copii. Prednisonul, varianta substitut, nu o opțiune nedorită”, a spus Alina pentru Observatorul Prahovean.
CITEȘTE ȘI: Ministerul Sănătății, noi precizări despre antibioticele fără prescripție medicală: Doar în situații de urgență
Scrisoarea către Alexandru Rafila nu a avut niciun rezultat
Alina, alături de alte mame care trec prin același chin, au formulat o scrisoare către ministrul Sănătății încă din noiembrie 2023, în care semnala:
„Acești pacienți ar trebui șă-si procure medicamentul din farmacii prin rețetă gratuită trimestrială eliberată de către medicul specialist endocrinolog, dar de obicei ei ajung să și-l cumpere din afara țării sau să-l înlocuiască cu Prednison, ceea ce este o opțiune nedorită. Funcționarea glandelor suprarenale ale acestor pacienți este compromisă, astfel încât ele nu produc hormonul cortizol, frecvent și aldosteron.
Cortizolul, fiind un hormon foarte important în funcționarea organismului, lipsa lui în organism duce la scăderea funcției ficatului, hipoglicemie, convulsii, pierderea cunoștinței, șoc, comă cerebrală, insuficiență a organelor și deces.
Hydrocortisone Roussel se importă în România prin autorizație pentru nevoi speciale iar viața acestor bolnavi, cu vârstele începând de la prima zi de viață, le este pusă în pericol dacă administrarea medicamentului este întreruptă.
Propunerea noastră este ca acest medicament să fie importat în România fară sincope, astfel încât cei a căror viață depinde de el să și-l poată procura din farmacii conform prescripției medicale gratuite, fără să fie nevoiți să recurgă la alternative, alternative care sunt în neconcordanță cu drepturile lor”, se arată în scrisoare.
Ministerul Sănătății a transmis, la vremea aceea, că a demarat procedurile pentru a aduce medicamentul. Nici până acum, în ianuarie 2024, autoritățile nu și-au respectat promisiunea.
CITEȘTE ȘI: Scandal pe antibioticele eliberate fără rețetă în farmacii. Acuzații către Ministerul Sănătății
