Prima terapie cu anticorpi care protejează împotriva simptomelor COVID-19 înaintea expunerii la virus a fost autorizată în SUA

Autor: Redactia bugetul.ro

Publicat: 13-12-2021 14:07

Article thumbnail

Sursă foto: bugetul.ro

Persoanele vulnerabile în fața COVID-19 vor avea curând acces la o protecție îndelungată împotriva virusului. Evusheld de la AstraZeneca a primit autorizația de utilizare de urgență (EUA) în SUA pentru profilaxia pre-expunere la COVID-19. Tratamentul așteaptă aprobare și în Europa.


Evusheld a primit EUA pentru profilaxia pre-expunere la COVID-19 la adulți și adolescenți (cu vârsta de 12 ani și peste, care cântăresc 40 kg sau mai mult) cu status imunitar compromis până la sever din cauza unei afecțiuni medicale sau a terapiei imunodepresoare și care ar putea să nu dezvolte un răspuns imunitar adecvat la vaccinarea COVID-19, precum și pentru acele persoane pentru care vaccinarea COVID-19 nu este recomandată. 


Tratamentul este prima terapie cu anticorpi autorizată în SUA pentru a preveni simptomele COVID-19 înainte de expunerea la virus și care oferă, în același timp, o protecție îndelungată cu o singură doză
. Este o combinație de doi anticorpi monoclonali cu acțiune prelungită și este singura terapie cu anticorpi monoclonali autorizată în SUA pentru prevenirea pre-expunere la COVID-19 și singurul anticorp COVID-19 administrat în doză unică intramuscular (150 mg tixagevimab și 150 mg cilgavimab).


Aproximativ 2% din populația globală este considerată cu risc crescut de răspuns inadecvat la un vaccin COVID-19
. 

„Milioane de oameni din SUA și din întreaga lume rămân expuși unui risc serios de COVID- 19 deoarece sistemele lor imunitare nu generează un răspuns imun suficient, chiar și după ce au primit toate dozele recomandate de vaccin. Sunt încântat să le ofer pacienților mei Evusheld ca o nouă opțiune ușor de administrat, care oferă protecție de lungă durată care i-ar putea ajuta să se întoarcă la viața de zi cu zi.” a declarat Myron J. Levin, MD, profesor de Pediatrie și Medicină, Universitatea din Colorado, Școala de Medicină, SUA, și investigator principal al studiului PROVENT.

Evusheld neutralizează toate variantele anterioare Sars-CoV-2 cunoscute până în prezent și AstraZeneca lucrează rapid pentru a stabili eficacitatea acestuia împotriva noii variante Omicron. Datele pivot de fază III au arătat o eficacitate robustă și protecție pe termen lung cu o singură doză, în populația cu risc ridicat.

Tratamentul cu anticorpi monoclonali este așteptat și de către medicii din România

“Pacienții care primesc anumite tratament imunosupresive au un risc mult mai mare de a avea un răspuns imun diminuat și în consecință, să se imunizeze mult mai slab după boală și vaccinare. Acești anticorpi monoclonali au capacitatea de a induce un titru suficient de mare de anticorpi protectivi pe o perioadă lungă de timp, e vorba de cel puțin 6 luni, din datele pe care le avem.” a explicat conf. dr. Horia Bumbea.

Când va fi autorizat în Europa 

Agenția Europeana a Medicamentului (EMA), în colaborare cu experți internaționali din cadrul COVID-ETF (Covid-19 EMA Pandemic Task Force) se află în cursul evaluării acestei prime combinații de anticorpi monoclonali utilizați ca profilaxie la pacienții vulnerabili.

 
Explorează subiectul
Covid-19AstraZeneca
Urmărește-ne pe social media
Facebook IconYouTube IconTikTok Icon
Google News
Trending
Articole Similare
Parteneri